Fórum geral

o meu irmão também tem psoriase.
Psoriase Gutata, segundo o dermatologista.
è desagradavel, parece que tem sempre o cabelo cheio de caspa, os cotovelos e os joelhos numa desgraça, o nariz todo vermelho, as orelhas...tinha muito na barriga mas com uns comprimidos e uma pomada ficou melhor e desapareceu tudo dessa zona..ele há bocado disse me que tinha comprado qualquer coisa para a psoriase queando vier a casa no fim de semana pergunto-lhe.

Beijos
Daniela :)

ola...
eu n conhecia essa doença...
eu ja a alguns meses k tenho smp a pele na testa msm perto do cabelo smp parece a descascar e as x da-m comixao...
sera k e isso?
xinhus*** =P

tb está melhor..estava assim quando se descobriu.
Mas agora com o frio piora sempre por isso deve ter ido comprar alguma coisa.

Beijos
Daniela :)

Linda não fiques triste eu tambem sofro de Psoriase...e infelizmente casa vez conhecemos casos novos.
Eu agora estou bem, tudo começou quando tinha 15 anos ja la vão 11 anos eu num dia fique "contaminada do pescoço aos pés...nessa altura não foi fácil descobrir a doença, depois la acertei com o medico, fiz durante um ano e meio tratamento na PUVA (raio ultravioleta 3 dias por semana, entretanto interrompi e fui 15 dias à Dinamarca e quando vim vinha melhor do que quando fui, aliás o medico receava que eu ficasse pior dado o estado de ansiedade e ser um pai frio....conclusão nunca mais necessitei, só à 2 anos atrás quando fui ao cardiologista receitou-me um medicamento INDERAL - LA que me provocou o reaparecimento da psoriase mas logo logo corri para o dermatologista e com alguns tratamentos consehui ficar "limpa" e claro nunca mais posso tomar o referido medicamento, agora neste momento, graças a Deus estou bem....cada caso é um caso e pela ideia que tenho nenhum caso é igual ao de ninguem, não sei poderei até estar enganada mas ja falei com mts pessoas e todas eles com psoríase diferente...´não posso deixar de comentar o que referiste sobre as ajudas do estado, é de facto vergonhoso a situação de uma doença em que os tratamentos são tão caros e a propria medicação e não temos ajudas de ninguem, e quem não tem possibilidades
ainda pior pelo facto da psoriase "dar nas vistas" acabando por afectar psicologicamente as pessoas, porque realmente não conseguem fazer desaparecer o que está aos olhos de toda a gente.....
Olha linda desculpa os erros estou a trabalhar e prestes a sair amanha volto....e podemos falar melhor....

Beijinhos
Sandra

Beijocas
Marisa

Mas é pouquinho umas pequenas escamações só nos otovelos e kd começa passo a pomadita e desaparece!!! Mas conheço um menino k tem imensas escamações e apesar da pssoriase n ser transmiissivel as pessoas afastam-se dele, é um bocado triste...mesmo dps de explicar-mos tudinho sobre esta doença, há gente mt parvinha...

beijinhos

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Joana & Paulo
05//08/2006
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E eu fui inaugural, já que ninguém da minha familia tem. Felizmente só tenho nas pernas e mal aparece uma lesão, ataco logo! Mas que mexe com a auto-estima, isso mexe! Há doenças piores é um facto, mas acho que todas as doenças do forum dermatológico, recebem pouca atenção por parte do estado.. ou nenhuma!!!! Sei que há imensos tipos de psoriase, cada uma com algumas caracteristicas diferentes, assim como tratamentos! Mas há um tratamento que melhora todas! Sol, muito sol !!!

Beijinhos!

Olá

Sou o noivo da santosmarisa, a minha psoriase manifestou-se quando eu tinha 18 anos, obviamente que quis logo saber tudo e mais alguma coisa sobre a doença.

Apenas se transmite da Mãe para os filhos, o Pai não pode transmitir a doença.
Se a Mãe tem a doença, então todos os filhos a terão, a doença pode-se vir a manifestar ou não, estamos a falar de gerações, mesmo que a Avó a tenha tido, e a vossa Mãe nunca a tenha tido, a doença pode aparecer em voces, que são netos, ou ate nos vossos filhos ou nos filhos deles, sendo que apenas a Mãe a poderá passar nos genes á geração seguinte.

A doença fica em estado latente, pode-se manifestar ou nunca se manifestar e a pessoa nunca vir a saber que a tem, mas os seus filhos poderão vir a te-la, neste caso devido á bisavó que a tinha...

No meu caso a psoriase nunca se manifestou na minha Mãe, mas a minha Avó; mãe da minha mãe tem-na, e é a partir dai que eu a tenho também..embora felizmente não num grau avançado, mas ate mesmo superficialmente, seja muito incomodativo, ha que ter paciencia.
Vou em breve iniciar o mesmo tratamento de 1 mês que fiz ha cerca de 7 anos atras, e livrar-me novamente dela, sabe-se lá por quantos mais anos, ou se para sempre.

Existem varios tratamentos, embora poucos tenham um grau de eficacia acima dos 90%, o meu especialista dermatologista, cujo nome posso facultar por email se o quiserem, é realmente bastante bom, reconhecidamente um dos melhores do pais, senão o melhor, costuma ir bastantes vezes a televisão e tem consultorio no Porto e em Lisboa.

Ha uns anos tive uma grande crise e de facto o tratamento que fiz, como me foi dito, iria limpar-me a pele por completo, e assim foi, também me foi dito que o que desencadeia a doença é principalmente o sistema nervoso.
è Importante que o psoriatico Não se preocupe, e não se enerve, pois esse factor contribui enormemente no aparecimento ou alastramento das lesões na pele, mas muito mesmo.

Uma vez livre de lesões, estas podem Nunca mais voltar a aparecer, ou podem demorar décadas a voltar a aparecer, o importante é manter uma vida equilibrada, e sem stress's, a sério - não se deixem enervar com nada.

Esta em fase experimental e de estudo um novo medicamento nos estados unidos que segundo consta irá tratar a doença em definitivo, embora só daqui por uns anos chegue á venda directa ao publico.

cumprimentos a todas, qualquer duvida estou a disposição
RSW

Eu também tenho andei muito tempo sem saber o que era até que na dermatologia em coimbra me disseram o que era, tenho fases em que ando bem outra em que é um horror...
Mas agora tenho uma pomada nova que me receitaram e ando melhor, tento fazer muita praia e hidrato ao máximo a minha pele principalmente no inverno.
Mas também não percebo como é possivél dar 50€ por um tubinho de pomada que não me dá para nada e que não é comparticipada pelo estado, e para mais é conciderado um produto de beleza!!!!!!... mas infelizmente é o nosso Portugal
Uma menina disse que tinha um médico aqui em coimbra que era muito bom será que me pode dar o contacto ou a morada?
Obrigada e muitos beijinhos

Olá carapim

Eu investiguei exaustivamente esse assunto, segundo o que li, e o que mais tarde me foi confirmado pelo meu medico dermatologista, a doença transmite-se apenas ao nivel genetico e de forma hereditaria, e é apenas da Mãe para os filhos, não sendo possivel o contagio da doença por qualquer outro meio. Isto foi-me dito pelo meu medico, facto que também li em varios websites de medicina dedicados a este problema.

A forma como se desencadeia, ha um conjunto de factores, todos eles podem contribuir para a manifestação da doença, sendo que o sistema nervoso é o denominador comum em todos eles.

Basicamente o sistema imunitario do psoriatico "vira-se contra a sua propria pele", tal como ja aqui foi referido, as defesas do organismo, sem motivo aparente, regeneram constantemente a pele em determinadas zonas, crescendo camada atras de camada, sendo que a camada mais antiga de pele vai escamando e saindo, sendo substituida por uma nova camada, e assim sucessivamente num loop constante.

Se os teus primos a têm, então é certo que a mãe deles ou alguem do lado da mãe a terá ou terá tido, para o saber basta para isso que a senhora em questão faça um rastreio num... oftalmologista, sim, mesmo que a doença não se tenha manifestado na Mãe deles, basta um simples exame de rastreio aos olhos, como em qualquer oftalmologista podem fazer, para saber desde logo se a srª tem a doença, mesmo que esta nunca se tenha manifestado ou nunca se venha a manifestar, é possivel ver atraves de um exame aos olhos se ela "está lá" adormecida, mais um facto curioso.

cumprimentos
RSW

Pois eu tb tenho, desde os catorze anos... ou seja já lá vão 10 anos.. Por enquanto só tenho nos cotovelos e é só um bocadinho... Pois tenho imenso cuidado, ponho sempre muito creme no corpo, para a pele não secar!
Esta doença desenvolve-se consoante o estado nervoso, ou seja a ansiedade, nervorsismo não ajuda nada e assim a doença poderá se manifestar com mais força ou até mesmo se espalhar pelo corpo...Existe uma pomada muito boa para a psoarise na farmacia que vou começar a aplicar nos proximos dias.. mas não me lembro do nome!! :(

Existe duas pomadas excelentes, que o meu dermatologista me receitou, que agora não são comparticipadas pelo estado que se chama DAIVONEX E DIPROSALIC... Funciona muito bem!

Agora aproveito para deixar uma mensagem ao estado...é vergonhoso o tratamento da psoarise não ser comparticipado!! Apesar de não haver cura existem meios para atenuar a doença, em que o estado poderia apoiar...!!Existem pessoas que não saiem de casa com a vergonha, estas pessoas precisam de ajuda..JÀ!!
Tanto a nivél da doença, como psicológico... porque não é fácil por exemplo um adolescente encarar bem a doença..!! E eu sei o que falo...

Espero que a medecina encontre cura para esta doença misteriosa....

Bjinho a todas e já sabem muito cremezinho:)

Carla

eu tenho é impiges mas desde pequena as so parecia no verao, desde o no passado que nao me aprce no verao mas sim no inverno lol

eu sou morena e com manchas brancas na cara uiui nao era bonito lol agr aparce nos braços e no inverno. utilizo um creme da farmacia carissimo e que cheira mt mal msm e as vezes nem ponho lol

beijinhos

o meu irmao tem asma e eu problemas de pele, é sempre assim

O meu tio tem o mesmo problema que tu! Já foi a muitos médicos e como deves saber, é crónico, mas pode ser controlado. Agora anda a ser tratado na clínica do Dr. Jorge Rozeira, que tem consultório no Porto e na Póvoa do Varzim. É um bom médico, tem site na net, mas as consultas são bastante caras. A psoríase pode causar incapacidade, há pessoas que têm de ficar acamadas. No hospital de S. João, no Porto, estão a utilizar uma terapia inovadora, à base de um novo medicamento biológico, que tem dado bons resultados, por isso, se puderes, tenta ir a uma consulta de dermatologia no S. João! No livro "Viva Melhor" comercializado na TV, dizem que a terapia do limão também pode ajudar os pacientes com psoríase. Não pecisas de comprar o livro para saber como fazer essa terapia, basta fazer uma busca no google e vão aparecer vários sites a falar desta terapia. Vai parecer-te horrível, mas não é assim tão mau, porque de vez em quando faço essa terapia para me ajudar a controlar as alergias e não me custa mesmo nada! Espero ter ajudado.
Beijos e felicidades!
Olga

Olá linduchas do meu país

Pois a psoriase é muittttttttttttooooooooooo frequente e é uma doença dermatológica como qualquer outra. Felizmente acho que os precoceitos vão desaparecendo á medida que o conhecimento evolui... Eu em alguns meses tive uma mão cheia de doentes com psoriase que acompanhava no centro de saúde. Aqui na Suécia existem inclusivamente consultas com médicos e enfermeiras subespecializados em psoriase e muitos centros de saúde e hospitais...
Existem muitas formas e múltiplos tratamentos.
Acrescento que devem saber que se por exemplo forem operadas, é frequente a reacção psoriática no local da ferida. Todas as áreas de maior trauma da pele são mais sugeitas à psoriase...
E depois é viverem um vida normal... todas as doenças crónicas têm os seus picos e vales... pensem que existem coisas muito piores e que hoje em dia já se consegue controlar a psoríase na maioria dos casos...

Acrescento que a psoirase se pose associar a problemas reumáticos com dores nas articulações e inchaços .... nesse caso devem procurar o vosso médico. Mas não se preocupem porque mesmo quando tal acontece não é grave e normalmente não deixa sequelas (ao contrário da artrite reumatóide...).

PS Por aqui existem uns grupos de doentes muito activos.. quanto mais activo estes grupos mais se consegue, mesmo em termos de apoios do estado. Procurem se não existe um grupo assim em PT

Bjus bjus bjus
Kanin

olá a todos, o meu pai também tem psoríase, actualmente não tem p+raticamente nada pois anda a fazer tramaento num dermatologista, mas é uma doença muito incómodo, pois estão sempre a aparecer manchas pequeninas que se nao forem tratadas alastram. Como o meu pai é muito nervoso ainda é pior.Mas felizmente a psoríase dele não é em todo o corpo, tinha um pouco no couro cabeludo, nos cotovelos e joelhos. Também lhe apareceu um pouquinho nas mãos mas já está a melhorar, todos os dias e várias vezes ao dia tem de chegar pomadas e preparados feitos na frmácia. Penso que era importante divulgarem o nome das pomadas e preparados que usam , assim como nomes dos dermatologistas para quem precisar de mudar ou ir pela 1ª vez ter indicações preciosas. bj

Ola noivinhas e noivinhos!

É a primeira vez k páro por estas "bandas" mas achei o site mt interessante... até já adicionei aos meus favoritos :)

Relativamente à psoríase, eu não tenho felizmente, mas sou enfermeira e já vi muitos casos, até existe um site da associação portuguesa da psoríase:ww.psoportugal.com deêm uma espreitadela.

Cumprimentos

ola novamente

pois é... estava com fome e comi um w

agora sim vai aparecer em negrito :)

www.psoportugal.com

Olá meninas
Pois eu também tenho psoríase, felizmente só na cabeça, umas feriditas pequenas por todo o lado. Ainda não me alastraram para mais lado nenhum, mas tenho a perfeita noção de que qualquer dia isso acontecerá.

Foi herdado pelo meu pai, que tem por todo o corpo (felizmente não tem na cara nem pescoço, o que faz com que não seja por aí de visível). Toda a vida passámos férias em termas, a ver se ele melhorava, já experimentámos de tudo, e há coisas que resultam, outras não, mas nada totalmente definitivo. No entanto, noto progressos nele, em termos gerais, desde que eu era pequena. Tanto tratamento continuado tem resultado e há feridas que já diminuiram.

Bjitos a todas

Pois é, através deste post vim a descobrir k a minha mae tb tive psoriase, felizmente não se tem manifestado em mim nem nas minhas irmas, mas agora sei k tb posso vir a ter.
Sinceramente n sabia de nada ela nunca tinha contado, eu vi este post e falei la em casa e fui quando ela disse k tive, ainda fiquei algum tempo a pensar nisso, mas pronto não vale a pena!
Bjinhos

Ao contrário do que tenho lido na maioria (não li todos) dos vossos comentários TEM CURA!!!!

Existe um tratamento na Turquia que é feito com os peixes nuns tanques. Pode parecer um pouco estranho, mas os peixes comem esses "casquinhos" e limpam as peles. é um tratamento que exige umas quantas sessões, mas que resulta.

Já vi um documentário acerca de tudo isso, inclusivé com pessoal de Portugal que tem lá ido.

Pesquisem, informem-se, ok

Até ha uns anos atras era meio desconfiada (para não dizer completamente céptica) em relação a tratamentos homeopaticos, mas a verdade é que a minha irmã desde q me lembro (ela e eu temos uma diferença de 10 anos) que tinha psoriase, fez imensos tratamentos e tb usava as pomadas referidas neste post...

Mas foi a um médico homeopata (espanhol) que dá consultas na SPN (em Lisboa) e desde aí NUNCA MAIS TEVE!

Fez um tratamento de cerca de 3 meses, sem qq custo adicional, apenas o da consulta e o de uns sabonetes numa farmácia de produtos naturais... o médico ainda receitou um medicamento que ele proprio lhe deu... e nunca mais teve.

beijinhos
Rita

Rita e André
* 08.03.08 *

Cura definitiva não tem, pode é ficar "adormecida" por muito tempo. Na empresa em que trabalho temos muitos clientes com psoríase que se dão muito bem com os produtos biológicos para a pele. Aliás o meu sogro é um deles! Não vou estar aqui a dizer nomes, mas se alguém estiver interessado posso arranjar algumas amostras gratuitas que geralmente são distribuidas às lojas. O meu contacto é [email protected].

desde que "durma" por tempo prolongado...

a ideia é "nunca mais teve" e desde esse tratamento nunca mais teve q usar mais nenhuma pomada nem tomar NEHUM comprimido nem nada...

;)

Rita e André
* 08.03.08 *

desde que "durma" por tempo prolongado...

a ideia é "nunca mais teve" e desde esse tratamento nunca mais teve q usar mais nenhuma pomada nem tomar NENHUM comprimido nem nada...

;)

Rita e André
* 08.03.08 *

ola joaninha infelizmente eu tambem tenho esse problema de pele! VIVO em Inglaterra e fiz um tratameno muito bom! Com raios sulares passou me tudo que tinha no corpo! Agora so tenho na cabeca e muito complicado da muito comixao! beijos

Eu tb tenho psoríase desde os 11 anos. Comecei pelos cotovelos e depois passou-me para os ouvidos e para o couro cabeludo. Actualmente já não tenho nada nos cotovelos mas nos restantes locais estou horrível...
Tenho tido bastante dificuldade em encontrar líquidos e champôs que façam efeito.
Depois é claro que a falta de informação das pessoas não ajuda minimamente, pq dão sp aquele olhar de "afasta-te pq isso pega-se"... Mas vamo-nos habituando com o tempo:)
Agora quero ver se mudo(+ 1 vez)de dermatologista pra mudar o tratamento pq estou numa fase muito má da doença, pois nunca tive o couro cabeludo como tenho agora.
Mas tudo passa com o tempo, esperemos tempos melhores:).
Beijinhos pra todas***

Olá RSW.
Se não te importares envia-me o contacto do dermatologista que mencionaste.
O meu mail é [email protected]
Obrigada*

Em resposta á tua pergunta sobre o meu medico dermatologista e a sua identidade e contactos:

Dr. Osvaldo Correia

Dermatologista (Centro de Dermatologia Epidermis – Porto)
Secretário Geral da Associação Portuguesa de Cancro Cutâneo (APCC)
[email protected]

Centro de Dermatologia Epidermis Lda
Director Clínico: Prof-Doutor Osvaldo Correia
Actividade: Médicos - Dermatovenereologia

R Piedade 43,2º-s 23, Porto
4050-481 PORTO
tel: 226 051 400

(á praça da galiza, palacio cristal, porto)

Obrigada...
Logo que possa vou passar por lá.
Bem preciso...:)***

Tenho uma gémea que tem psoríase tb. Ela tem no couro cabeludo e é de facto uma coisa mto aborrecida e que lhe afecta a auto-estima. Passa por alturas melhores e outras piores.
Neste momento atravessa uma fase bastante má...
Eu não sou da área de Biologia, por isso as/os enfermeiras/os e médicas/os que me ajudem, porque fiquei com uma dúvida em relação ao que nos explicou o RSW (obrigada por tanta informação!).
Li na mensagem do RSW que a psoríase é hereditária e se passa pela mãe. Na wiki confirmei a parte da hereditariedade mas não a parte da passagem apenas pela mãe.
O que não percebo é porque é que só pode ser transmitida pela mãe... Conheço várias doenças (ex: daltonismo) que apenas podem ser transmitidas pelo pai pq estão afectas ao cromossoma Y, mas não conheço doenças que apenas possam ser transmitidas pelas mães, pq todos temos cromossomas X.
Bom, o meu conhecimento destas coisas reduz-se ao que ouvi em aulas de Biologia no secundário, por isso posso bem não estar a ver o filme todo.
Patrícia

Em relação a essa questão do facto do porque de ser apenas pela mãe, não te sei responder, apenas transmito aquilo que me foi dito, e que posteriormente li repetido em varios sites e foruns de medicina dedicados ao problema.
Provavelmente e de carácter tecnico, os medicos serão talvez os mais indicados para explicar detalhadamente porque chegaram a essa conclusão.

cumprimentos

Obrigada RSW!
Isto é mais curiosidade do que outra coisa. Hoje vou de viagem com uma amiga farmaceutica e vou ver se ela me consegue explicar um pouquito de genética para ver se eu percebo.
De resto tenho que te agradecer pelo teu post pq foi mto esclarecedor. Por incrível que pareça nunca me tinham dito que a psoríase é hereditária e a minha irmã gémea sofre da doença há anos.
Ambas sofremos também de lichen schlerosis que é uma doença de pele auto-imune (tal como a psoríase). Por isso já me tinha ocorrido que houvesse aqui alguma relação genética. O meu problema com o LS é um pc como o vosso com a psoríase: há tratamentos que funcionam comigo e outros que não e passo anos sem lesões de qq espécie. Mas sei que isto não está curado, apenas está adormecido.
Bom, coragem e pensamento positivo! :)
Patrícia

De facto o meu namorado também sofre da mesma doença (no couro cabeludo)(embora nunca confirmada pelo medicos), no entanto, se de facto ele tem esta doença, deve ter sido transmitido pelo pai, pois de facto o pai dele apresenta sintomas, embora não tão grave.
Obrigado pelo contacto do médico, pois como disse a doença nunca foi confirmada pois aos medicos que tem ido, cada eles têm a sua opinião e os seus medicamentos, embora nenhum destes tratamentos têm sido eficazes. Neste momento apenas utiliza um champo especial e de em vez de quando põe uma pomada, no entanto como tem cortizona, faz-lhe cair muito o cabelo, daí que não utiliza muito frequentemente. Apenas posso deixar aqui a minha simpatia e a minha compreensão para aqueles que sofrem da doença e os seus familiares (pois os doentes naõp são os unicos que sofrem).

Já agora 1 bom natal

olá! pois é,há mesmo muita gente com esta doença embora para muitos ainda seja desconhecida!!
Eu felizmente não tenho essa doença pelo menos que eu saiba, mas depois de ler aqui algumas resposta confesso que fiquei com medo!
A minha falecida avó tinha psoríase, dos 5 filhos que teve 3 também sofrem dessa doença,e um deles é a minha mae, que é a que tem mais,pois os meus tios apanhando sol seca tudo, a minha mãe já não pode apanhar sol pois aviva-lhe tudo parece que fica toda queimada!! enfim,um horror!felizmente está numa fase em que a doença acalmou pelo menos no corpo,mas acerca de 2 anos apareceu-lhe uma grande alergia nas maos que ficam completamente secas, gretadas e descamadas,e a pele das mãos sai toda,ficam muito vermelhas e frageis como se da pele de um bébé se tratasse!! já a dois anos que anda em consultas no hospital,está farta de fazer exames e não descobrem o que é,tão depressa dizem que é da psoriase como dizem que não é! e anda sempre nisto!!
mais alguém aqui que tenha esse problema nas maos que possa confirmar se é da doença?

bjinhos

Não vi as mãos da tua mãe, mas pelo que descreves, tenho a certeza que é psoriase.
Ja vi fotos de um sr. que tem o mesmo tipo de psoriase que tu descreves (ha varios tipos de psoriase), tenho a certeza que se trata de psoriase.
Leva a tua mãe a um bom especialista, isso tem tratamento.

beijinhos

obrigada, tou a ver que tenho mesmo de a levar a um bom especialista pois no hospital não resolvem nada, é só gastar dinheiro em cremes que em nada resultam...
infelizmente a minha mãe tem imensos problemas de pele,já não bastava a psoríase nas pernas e cotovelos e as vezes até nas sobrancelhas e agora tinha de lhe aparecer nas mãos!!!mas para ajudar a missa descobriu a pouco tempo que tb tem cancro de pele!isso é que me preocupa mesmo muito!! :( embora os medicos digam que é superficial...
eu sou do porto e li numa das tuas respostas onde fica o teu especialista,talves vá mesmo lá, podes dizer-me quanto fica cada consulta lá?

bjinhos

a minha mae esta a ser seguida no st. antónio, não só pela psoríase mas tb pelo cancro de pele! e em 2 anos que lá anda ainda não lhe souberam dizer o que tem nas maos!

bjinhos

Boa tarde a todos,

foi quase por acaso que encontrei este blog e confesso que fiquei muito surpreendido com a quantidade de posts sobre o assunto psoríase.

O meu nome é João Cunha e sou presidente da PSOPortugal-Associação Portuguesa da Psoríase.
pelo que li, há muita gente relativamente bem informada sobre o que é esta doença, mas também ainda existem uma série mitos à volta dela. Mas há um que eu tenho que esclarecer.

A psoríase não tem cura, mas tem tratamento. Não existem milagres com peixinhos ou coisa do género.

É fundamental que todos os doentes estejam a ser seguidos por um dermatologista e se não estiverem satisfeitos com o que têm procurem uma 2ª avaliação. Mas sempre acompanhados por um médico, porque existem alguns tratamentos que podem ter contra-indicações preocupantes e essas terapias têm que ter um acompanhamento. Muitas das xs é necessário fazerem-se analise regularmente, etc.

espero que este mail possa ajudar alguns de vocês e aproveito para pedir aos admins deste site para fazerem a divulgação deste mail por todos os utilizadores.

Se tiverem questões consultem o site www.psoportugal.com ou enviem-me um mail para [email protected].
No site encontram info sobre a doença, tartamentos e como serem sócios da PSOPortugal (a quota anual custa 20€. è fundamental que nos juntemos à volta desta causa para termos mais força para conseguirmos melhorar a qualidade de vida de todos os doentes de psoríase.
Terei todo o prazer em ajudar todos os que sofrem da mesma doença que eu.

Todos juntos por um futuro melhor!

Obrigado

Bem agora fiquei um bocado "preocupada", salvo seja...

Eu tenho alergia (penso eu que seja), que me causa em zonas da pele borbulhinhas muito pequenas, mas como estou sempre a coçar, aquilo às vezes fica em ferida. eu sempre pensei que fosse alergia aos metais, porque a zona afectada era sempre na zona dos botões e presilhas das calças, mas ultimamente até no pescoço me aparece...eu meto uma pomada, e aquilo passa mas volta sempre a aparecer. Principalmente nesta altura do ano, será que é psoríase?

Desculpem lá, estar a chatear, se calhar nem é nada do género...

Bjs**

Virgínia

Olá joaninha!
Eu não tenho psoríase mas devido ao meu trabalho, tenho que mandar despir as pessoas da cintura p cima, lol faço electrocardiogramas.... E a 1.ª vez k vi foi num senhor k estava completamente atacado e ele é k m explicou sobre essa "doença de pele" e desde ai apanhei mais 2 outras pessoas uma delas uma mulher e ela contou-me coitada k se sentia um pouco complexada e como o trab dela era muito stressante e enervava-se muito aparecia-lhe c alguma frequencia.
Sandra Matias
01/09/2007

eu não tenho psoriase mas tenho eczemas bastantes maus!!!
é muito parecido mesmo com psoriase até porque quando vou ao médico de familia ele diz que é mas não é!!! é hereditário e tenho desde bébé e sou seguida desde essa idade por muitos dermatologistas especializados!!

para vos descansar é umas borbulhinhas que com o calor e com as lãs no meu caso fazem muita comichão e quando cussamos fca escamado e vermelho!!!

eu tenho nos joelhos e nos cotovelos mas a minha avo tem nos pulsos!!!

eu tenho uma pomada que se chama psodermil e que é optima mas lá está é de psoriase porque o meu problema é mesmo mau!! e tomo banho com sabonetes de glicerina e tenho muitos cremes!!!

espero ter ajudado!!!!!!!!!

O meu irmão também também sofre do mesmo problema e já há bastantes anos. Ele já teve o corpo todo mas agora está melhor tem mais nas mãos, braços e também no couro cabeludo o tratamento que faz é uma pomada que se faz na farmácia e dá-se bem com ela e na época do verão também melhor.

Eu também já tive primeiro rebentou-me o corpo todo de borbulhas vermelhas passaram-me depois fiquei só com eczemas nos cotovelos mas já há quatro anos que não tenho nada. Há quatro surgiu-me um problema de doença crónica e não sei se tem haver com os tratamentos que faço. Por causa da minha doença tenho que fazer um tratamento biologico que também é receitado a quem sofre de psoriase.

Realmente é vergonhoso no nosso país a psoriase não ser comparticipada sendo uma doença crónica é um dinheirão os tratamentos.

Muita força para todos..

Olá a todos,

Fizestes muito bem em colocar este post joaninha.

Eu descobri que tinha psoriase na minha adolescência, mais exactamente na transição dos 13 para 14 anos.
No inicio achei tudo muito estranho, começei a ter escamações na cabeça e nas costas ( ainda tenho marca dessa escamação), mas com o sol tende a desaparecer.

Sei que recebi essa herança sem testamento por parte do meu pai. Ele é o único que lá em casa tem psoriase.

A minha psoriase manifesta-se essencialmente na minha cabeça e em alguns pontos do tronco ( barriga, braços e costas) mas são pequenos apontamentos ( em relação a algumas pessoas que conheço são pequenos apontamentos).

É irritante e frustrante não se conseguir resolver isto por uma vez, tenho sempre em casa Diprosalic, por vezes fico mesmo sem saber o que fazer para aquilo sair e acabo por fazer uma coisa que não devia pois coloco a loção que normalmente se coloca só no couro cabeludo nas zonas afectadas do tronco. O que é certo é que sai mais depressa.

Como vês Joaninha, existem muitas meninas e meninos a terem o mesmo problema que tu tens.

Existe alguem do Porto que conheça um bom médico para estas situações?

Por favor deixe o contacto, pois eu gostava muito de o consultar, quer para mim quer para o meu papi e tb para um irmao meu q desconfio tem um problema de pele e que pode mto bem ser psoriase.

Muita força para todos.

Bjokinhas da biscoitinho